. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. SÃANCE DU l^'- FÃVRIER 190^. 281 » Oxyde de camphoUnyle (campbolanoxyde). â Sons l'influence de l'ébullition prolongée avec de l'acide sulfurique étendu (6 pour 100 en vo- lume) l'alcool carnpholénique donne naissance à un oxyde possédant la même formule C'"H'* O. » Ce corps bout à 1800-182" sous 760â¢-; sa densité à 0° est de 0,9803, à 19° elle est de 0,9173. Son indice de réfraction à 19° est de 1,46071 d'où RM=z 45,44, calculé 45,3o. Sous l'influence
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. SÃANCE DU l^'- FÃVRIER 190^. 281 » Oxyde de camphoUnyle (campbolanoxyde). â Sons l'influence de l'ébullition prolongée avec de l'acide sulfurique étendu (6 pour 100 en vo- lume) l'alcool carnpholénique donne naissance à un oxyde possédant la même formule C'"H'* O. » Ce corps bout à 1800-182" sous 760â¢-; sa densité à 0° est de 0,9803, à 19° elle est de 0,9173. Son indice de réfraction à 19° est de 1,46071 d'où RM=z 45,44, calculé 45,3o. Sous l'influence des acides concentrés, cet oxyde se transforme en carbures, mais la réaction est complexe, et je n'ai pu réussir à isoler du mélange des produits définis. » Il est vraisemblable que la formation de l'oxyde carnpholénique ré- sulte de la fixation d'une molécule d'eau sur la fonction éthylénique et de la déshydratation ultérieure du glycol y ainsi formé. J'ai pu donner un point d'appui à cette hypothèse en préparant ce glycol. » En effet, en hydrogénant par le procédé de MM. Bouveault et Blanc la campholénoiactone inactive, j'ai obtenu un glycol C*"H-''0^ » Ce corps très bien cristallisé est peu soluble dans l'éther de pétrole, soluble dans l'alcool et le benzène; il fond à i45°. Chauffé à l'ébullition avec de l'acide sulfurique à 5 pour 100 il se transforme très rapidement par déshydratation en un oxyde présen- tant toutes les propriétés de celui obtenu à partir de l'alcool campholénique. » Les deux formules ci-dessous rendent compte de ce fait : CH^ CH3 CH' CIP C H^C C /(ZW. \0H CH-GH2_ CH^OH P-campholanediol. P-campholanoxyde. » La déhydrocampholénolactone et Télher éthylique de l'acide qui en dérive, hydro- génés, dans les mêmes conditions, fournissent le même campholanediol. )) Cec
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