. comptesrendusheb1201131895acad. es naturelles. ( 'o6 ) Si, au contraire, l'acide est en excès, il se forme de la Irinitrosotriméthylène- triamine (CH^)'Az'(AzO)* ('). La transformation du produit de Griessen celui-ci se conçoit aisément par perte de Az(CH^)- et fixation de AzO sur l'azote restant AzO \ CH^. AzO. )) Celte formule est précisément celle proposée parMayer. » Ãtant données nos connaissances actuelles, la seule objection qui puisse être faite à la constitution de l'hexaméthylènamine que nous pro- posons est de prévoir l'existence de dérivés d'addition de la forme C
. comptesrendusheb1201131895acad. es naturelles. ( 'o6 ) Si, au contraire, l'acide est en excès, il se forme de la Irinitrosotriméthylène- triamine (CH^)'Az'(AzO)* ('). La transformation du produit de Griessen celui-ci se conçoit aisément par perte de Az(CH^)- et fixation de AzO sur l'azote restant AzO \ CH^. AzO. )) Celte formule est précisément celle proposée parMayer. » Ãtant données nos connaissances actuelles, la seule objection qui puisse être faite à la constitution de l'hexaméthylènamine que nous pro- posons est de prévoir l'existence de dérivés d'addition de la forme C'H'-Az'R''', alors que l'on n'a obtenu jusqu'ici que les termes en R- et R\ )) Est-ce bien là une objection? Les composés d'addition de la forme AzBr â CIPBr sont peu stables; or, précisément les bromures et iodures C*H'-Az\R* perdent facilement une partie de leur élément halogène par simple exposition à l'air; on conçoit alors que ces termes soient une limite d'addition. » Enfin, nous citerons la formation de méthylènamidoacétonitrile CÃz â CH-â Az = CH-, obtenu par MM. Jay et Curtius (") en faisant réagir l'aldéhyde formique sur le cyanure d'ammonium. Ce composé, traité par les acides, régénère l'aldéhyde formique en donnant le nitrile amido-acétique CAz â CH" â AzH". De même l'hexaméthylènamine donne, dans les mêmes conditions, de l'aldéhyde formique, mais dans ce cas l'hydratation est complète avec formation d'ammoniaque, tandis que dans le nitrile de MM. Jay et Curtius, le carbone servant de lien entre l'azote etCH*, la combinaison est stable. » Le méthylènamidoacétonitrile serait donc à l'acide cyanhydrique ce que l'hexaméthylènamine est à l'ammoniaque, d'après notre hypothèse. » Ajoutons que la formule que nous proposons expliquerait par hydro- (') Griess et Harhow, Itnd., l. X\I, p. 2787. (-) Jay et CrRTius,
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