. Boletin de la Sociedad de Biología de Concepción. Sociedad de Biología de Concepción; Biology; Biology. 134 Bol. Soc. Biol. de Concepción, Chile. Tomo Lili. 1982. OBTENCIÓN Y PURIFICACIÓN DE LA ENZIMA El zimógeno fue activado con HCl N durante 10 min. a 18?C y dializado contra HoO destilada. El zimógeno activado se croraatografió en Amberlita IRC-50 equilibrada con tampón acetato M pH y eluído con un gradiente de pH — La enzima se resolvió en un solo pico de proteína (Fig. 4).. FRACCIÓN N*». Fig. Cromatografía del zimógeno Z-II en DEAE Sephadex A-50. La columna de 2.


. Boletin de la Sociedad de Biología de Concepción. Sociedad de Biología de Concepción; Biology; Biology. 134 Bol. Soc. Biol. de Concepción, Chile. Tomo Lili. 1982. OBTENCIÓN Y PURIFICACIÓN DE LA ENZIMA El zimógeno fue activado con HCl N durante 10 min. a 18?C y dializado contra HoO destilada. El zimógeno activado se croraatografió en Amberlita IRC-50 equilibrada con tampón acetato M pH y eluído con un gradiente de pH — La enzima se resolvió en un solo pico de proteína (Fig. 4).. FRACCIÓN N*». Fig. Cromatografía del zimógeno Z-II en DEAE Sephadex A-50. La columna de X 40 cm fue equilibrada con Tampón Tris M pH ClNa M. La elución se realizó con un giadiente de ClNa - M. ( + + ). La proteína (o o) fue medida a 280 nm y la actividad fue expresada en delta absorbancia 280 nm (• •)•. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Sociedad de Biología de Concepción; Sociedad de Bioquímica de Concepción; Universidad de Concepción. Concepción [Universidad de Concepción]


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