. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. ghI i Joch, 338 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- uird Chinolinbasen im Pflanzenreiche, nachzuweisen vermocht, daß es mit der rechtsdrehenden Modifikation des OCH, N-Methyltetrahydropapaverins identisch ist: Die gelungene Synthese von Laudanosin aus Homoveratrylamin (CH30)2 • GjHg. CH2 • CHg • NHj und dem Chlorid der Homoveratrura- säure (CH30)2 • C^Hg . CHg- COCl durch Pictet und Finkelstein (1) war die erste vollständige Synthese eines Opiumalkaloides. Das gleichfalls von Hesse (2) entdeckte Laudanin ist vom Laudanosin dadur
. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. ghI i Joch, 338 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- uird Chinolinbasen im Pflanzenreiche, nachzuweisen vermocht, daß es mit der rechtsdrehenden Modifikation des OCH, N-Methyltetrahydropapaverins identisch ist: Die gelungene Synthese von Laudanosin aus Homoveratrylamin (CH30)2 • GjHg. CH2 • CHg • NHj und dem Chlorid der Homoveratrura- säure (CH30)2 • C^Hg . CHg- COCl durch Pictet und Finkelstein (1) war die erste vollständige Synthese eines Opiumalkaloides. Das gleichfalls von Hesse (2) entdeckte Laudanin ist vom Laudanosin dadurch verschieden, daß es an der Stelle einer Methoxylgruppe ein Hydroxyl enthält, Laudanosin ist mithin der Methyläther des Laudanins C20H26NO4. Das später von Hesse (3) bekannt gegebene Opiumalkaloid Laudanidin ist die zum Lau- danin gehörige linksdrehende Modifikation, während Laudanin die race- mische Form darstellt (4), Das von Decker und Eichler (5) künstlich gewonnene Pseudolaudanin unterscheidet sich vom Laudanin durch eine andere Stellung der freien (HO)-Gruppe: Laudanin Pseudolaudanin OH Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Czapek, Friedrich, 1868-1921. Jena : G. Fischer
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