Revue générale des matières colorantes de la teinture, de l'impression et des apprêts . © à déter-miner la quantité dacide chlorhydrique retenue parchaque base en présence deau, ai quand lacide estajouté jusquà ce que le liquide réagisse exactementavec le papier au Congo, b) auand il y a un gros excèsdacide, suffisant à empêcher !h>drolyse. nous avonsopéré comme suit : 1 à gr. de la base, sous la formede pâte humide, sont pesés dans un mortier puis ma-laxés avec 25 ce. deau. Le mélange est titré directe-ment avec lacide chlorhydrique N 1 jusquà obtenirune tache bleue d
Revue générale des matières colorantes de la teinture, de l'impression et des apprêts . © à déter-miner la quantité dacide chlorhydrique retenue parchaque base en présence deau, ai quand lacide estajouté jusquà ce que le liquide réagisse exactementavec le papier au Congo, b) auand il y a un gros excèsdacide, suffisant à empêcher !h>drolyse. nous avonsopéré comme suit : 1 à gr. de la base, sous la formede pâte humide, sont pesés dans un mortier puis ma-laxés avec 25 ce. deau. Le mélange est titré directe-ment avec lacide chlorhydrique N 1 jusquà obtenirune tache bleue distincte sur le papier Congo. On litet on ajoute alors un excès de 10 à 30 ce dacide chlo-rhydrique NI et on complète le volume avec de leauà 100 ce. ou 250 ce. .\près agitation, on filtre et urepanie aliquote du filtrat est titrée avec de lalcali nor-mal en présence de méthyl-orange comme différence entre lacide trouvé dans le filtrat etlacide total employé donne la quantité dacide com-binée à la base. Nous donnons les résultats dans latable suivante :. , ⢠;î 15 , 6-3(3 . :i 7 . 11 6 Letico éméraldine J Eméraldine r Nigraniline , Composé mono- \ phénTlazonium / Noir daniline V Noir au chlorate t Ces résultats prouvent quà lexception de la leuco-éméraldine qui est pratiquement non-basique toutes cesbases se combinent avec deux molécules dacide chlo-hydrique par titration directe, et avec 3 par lautre mé-thode. En dautres termes, elles forment des di-chlorhy-drates non hydrolysables et des tri-chlorhydrates quisont stables en présence dun excès dacide chlorhy-drique dilué, mais perdent par hydrolyse une moléculedHCL Les résultats sont mcenains dans le seul casdu composé mono-phénylazonium, ce qui peut être at-tribué sans doute au fait que ce produit
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