. Grundlegende operationen der farbenchemie . argclb 5 G von Geigy. Dieses hat unten-stehende Zusammensetzung: CH3IN =C ^^^ I C - N,<f o. o,s<^ ;cH3 ?? c OH Rest des Rest des Äset- Rest des p-Toluol- p-Chlor- p-Amido- o-sulfoanilins , cssigesters phenols sulforest Polargelh 5 G Richard), Schweiz. Kavalleriegelb. Man kondensiert p-Chlor-o-Sulfophenj-lhydrazin mit Azetessig-ester und kuppelt das entstandene Pyrazolon mit Diazo-p-Amido-phenol in essigsaurer Lösung. Den gebildeten, alkaliempfindlichenAzofarbstoft behandelt man bei 70*J in Gegenwart von Soda undeinem Molekül Natronlauge mit p
. Grundlegende operationen der farbenchemie . argclb 5 G von Geigy. Dieses hat unten-stehende Zusammensetzung: CH3IN =C ^^^ I C - N,<f o. o,s<^ ;cH3 ?? c OH Rest des Rest des Äset- Rest des p-Toluol- p-Chlor- p-Amido- o-sulfoanilins , cssigesters phenols sulforest Polargelh 5 G Richard), Schweiz. Kavalleriegelb. Man kondensiert p-Chlor-o-Sulfophenj-lhydrazin mit Azetessig-ester und kuppelt das entstandene Pyrazolon mit Diazo-p-Amido-phenol in essigsaurer Lösung. Den gebildeten, alkaliempfindlichenAzofarbstoft behandelt man bei 70*J in Gegenwart von Soda undeinem Molekül Natronlauge mit p-Toluolsulfochlorid, wodurch dieHydroxylgruppe verestert wird. Durch diese Esterbildung wirdder Farbstoff gegen Alkalien gänzlich unempfindlich und gleich-zeitig walkecht auf Wolle. Technische Bemerkungen. Die Fabrikation der Pyrazolon-farbstoffe ist einfach und man kondensiert das Arylhydrazin mei-stens in Emaillegefässen, damit man möglichst wenig von derteuren Substanz verliert. Die Kuppelung und Diazotierung bietetnichts ?1 XII •Z, c O ?:* ü o ^ t V u .-. 4; s> 71 c ^ 5 -a <£3 u ^ 3 tL ^ -^ T ^ p 9 rt n 1 -tJ fo CD Jh s 1 i X. ^ > < o ?3 -a o J c
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