. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. 342 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche •COOH COOK Spaltung Kotarnin und Hemipinsäure | ^^ ^^^ demnach OCHa ein Narkotin, in welchem der Opiansäurerest durch einen Hemipinsäurerest CHa \/\cH2 CHj 0. JN-CH, CH ersetzt ist: OCH 3 I CO •COOH • OCH, Das Narcein, welches durcn Pelletier (1) zuerst aus Opium dar- gestellt worden ist, findet sich darin nur zu 0,1—0,2%. Winckler{2) wies Narcein auch in reifen Mohnkapseln nach. Festes Narcein gibt mit ver- dünnter Jodlösung eine blaue Re
. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. 342 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche •COOH COOK Spaltung Kotarnin und Hemipinsäure | ^^ ^^^ demnach OCHa ein Narkotin, in welchem der Opiansäurerest durch einen Hemipinsäurerest CHa \/\cH2 CHj 0. JN-CH, CH ersetzt ist: OCH 3 I CO •COOH • OCH, Das Narcein, welches durcn Pelletier (1) zuerst aus Opium dar- gestellt worden ist, findet sich darin nur zu 0,1—0,2%. Winckler{2) wies Narcein auch in reifen Mohnkapseln nach. Festes Narcein gibt mit ver- dünnter Jodlösung eine blaue Reaktion, Lösungen von Narcein blaurote Färbung mit Chlorwasser und Ammoniak nach Vogel (3), und verschiedene Farbenreaktionen mit Schwefelsäure und Phenolen (Resorcin, Tannin u. a.) nach Wangerin (4). Die Zusammensetzung von Narcein ist, wie Freund und Frankforter(5) zeigten, C23H27NO8, 3 HgO. Roser (6) wies zuerst die Entstehung von Narcein bei Erhitzen von Narkotinjodmethylat mit Alkalien nach, wofür es einen analogen Fall beim Hydrastinmethyljodid gibt (7). Narcein enthält kein Hydroxyl; außer drei nach Zeisel nachweis- baren Methoxylgruppen hängen zwei weitere Methylgruppen am Stickstoff (8), so daß im Narcein kein Pyridinring vorhanden sein kann. Freund und Frankforter (9) geben dem Narcein das nachstehende Konstitutions- schema :. 1) Pelletier, Ann. de Chim. et Phys. (2), 50, 252 (1832). Couerbe, Ebenda, p. 337 u. Pogg. Ann., 25, 602 (1832). — 2) WiNCKLER, Repert. Pharm., 59, 1. — 3) A. Vogel, Ber. ehem. Ges., 7, 906 (1874). — 4) A. Wangerin, Chem. Zentr. (1903), "I, 68. Reaktionen: C. Reichard, Pharm. Zentr. Halle, 47, 1028 (1906). — 5) Freund u. Frankforter, Lieb. Ann., 277, 20 (1893). — 6) Roser, Ebenda, 247, 167 (1888). — 7) Freund u. Frankforter, 1. c. Frankforter, Chem. Zentr. (1894), II, 291. — 8) Herzig u. H. Meyer, Monatsh. Chem., 16, 699. — 9) 1. c. u. Ber. chera. Ges., 40, 194 (1907); 42, 1084 (1909). OCH 3. Please note
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