. Manuel d'histologie experimentale. eaux, la bandelette desnerfs optiques, et ces nerfs eux-mêmes sont atrophiés, grisâtres,demi-transparents ; quelquefois même le nerf hypoglosse et le nerfauditif présentent la même atrophie. Les symptômes caractéristiques de lataxie sont dus, non pas, commeon le pensait dabord, à une lésion de la totalité des cordons posté-rieurs, mais seulement à la sclérose des cordons radiculaires ou cor-dons cunéiformes. Dans plusieurs observations, dont la première a étépubliée par Pierret, ces cordons nétaient altérés que dans leurs fais-ceaux les plus voisins des cor
. Manuel d'histologie experimentale. eaux, la bandelette desnerfs optiques, et ces nerfs eux-mêmes sont atrophiés, grisâtres,demi-transparents ; quelquefois même le nerf hypoglosse et le nerfauditif présentent la même atrophie. Les symptômes caractéristiques de lataxie sont dus, non pas, commeon le pensait dabord, à une lésion de la totalité des cordons posté-rieurs, mais seulement à la sclérose des cordons radiculaires ou cor-dons cunéiformes. Dans plusieurs observations, dont la première a étépubliée par Pierret, ces cordons nétaient altérés que dans leurs fais-ceaux les plus voisins des cornes postérieures. Les lésions des cor-dons de Goll seraient donc simplement consécutives et causées parune dégénérescence ascendante. Dans le plus grand nombre des SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPIIIQUE. 739 autopsies dataxie locomotrice publiées jusquici, les faisceaux radi-culaires et les foisceaux de Goll étaient malades au même degré.Les cellules des ganglions rachidiens et celles des centres gris de. FiG. 281. — A, sclérose de la totalité dos cordons [lostéiieurs ; les faisceaux de Goll et les zones radi- ciilaires sont altérés à la fois (ataxie locomotrice vulgaire).B, sclérose des deux zones radiculaires postérieures (les faisceaux de Goll sont respectés) ; ataxie locomotrice au dé, sclérose limitée aux faisceaux de Goll; dégénérescence ascendante (daprès Charcot). la moelle étaient absolument normales dans la grande majorité descas. Sclérose latérale amyotrophique. — Charcot a publié en 1866 (i)la première observation clinique se rapportant à la sclérose symé-trique des cordons latéraux et en a fait depuis, en sappuyant surune série dobservations nouvelles recueillies par Gombault (2), Jof-froy, Debove, etc., un type symptomatique défini, la paraplégie spas-modique. La sclérose ou dégénérescence grise des cordons latéraux est, aupoint de vue de la lésion histologique, exactement la même que celled
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