Biochemisches Handlexikon . Friedrich, Compt. rend. de lAcad. des Sc. 30, 328 [1900]. 20) Th. Renard u. Ph. A. Guye, Journ. de Chim. phys. 5. 81 [1907]. 21) Guiseppe Bruni, Gazzetta chimica ital. 38, 259 [1898]. 22) G. Carrara, Gazzetta chimica ital. 34 (I), 278 [1894]. 23) G. Carrara u. M. G. Levi, Gazzetta chimica ital. 33 (II), 36 [1902]. 24) M. G. Levi u. M. Voghera, Gazzetta chimica ital. 35 (I), 277 [1905]. 25) James Wallace Walker. Douglas Mc. Intosh u. Ebenezer Archibald, Soc. 85, 1098 [1904]. Heterocyclische Verbindungen. 1425 chcinischc Eificnschaftni von Misclmiigcn von
Biochemisches Handlexikon . Friedrich, Compt. rend. de lAcad. des Sc. 30, 328 [1900]. 20) Th. Renard u. Ph. A. Guye, Journ. de Chim. phys. 5. 81 [1907]. 21) Guiseppe Bruni, Gazzetta chimica ital. 38, 259 [1898]. 22) G. Carrara, Gazzetta chimica ital. 34 (I), 278 [1894]. 23) G. Carrara u. M. G. Levi, Gazzetta chimica ital. 33 (II), 36 [1902]. 24) M. G. Levi u. M. Voghera, Gazzetta chimica ital. 35 (I), 277 [1905]. 25) James Wallace Walker. Douglas Mc. Intosh u. Ebenezer Archibald, Soc. 85, 1098 [1904]. Heterocyclische Verbindungen. 1425 chcinischc Eificnschaftni von Misclmiigcn von Pyridin und W^asseri). Pyridin ist -/.icnilichbeständig. Beim Kochen mit konz. Salpetersäure oder (Jhronisäure tritt keine Zersetzung ö])altung findet statt beim Überleiten mit überschüssigem Wasserstoff über fein verteiltesNickel bei höheren Temperaturen; bei 120—220 bildet sich Amylamin, bei noch, höherenTemperaturen erhält man dagegen Ammoniak und neben anderen KohlenwasserstoffenPentan2): H C Hcl^JcH. + NH3H3C CH3 Amylamin n-Pentan Bei Gegenwart von wenig Natrium polymerisiert sich PjTidin in der Kälte im Verlaufeiniger Tage3). Durch Eintragen von Natrium in wasserfreies, erwärmtes (auf ca. 75—80)Pyiidin entstehen j-Dipyridyl, Isonieotin, Dipyxidin (Anderson) und harzige Produkte*).Pyridin gibt mit troeknem Chlor Pyridinchlorid CgHsNCl und Dichlorpyridin (Dichlor-pyridinhydrochlorat C5H3CI2 • N • HCl); bei Gegenwart von Wasser werden andere Produktegebildet; bei Anwesenheit von Alkali tritt unter heftiger Reaktion tiefgreifende Zersetzungein, wobei Stickstoffentwicklung stattfindet^). Wird die salzsaure Lösung von Pyridin mitBrom versetzt, so entsteht ein orangegelber, krystalHnischer Niederschlag von CsHsNBr,der beim Erhitzen zersetzt wird. Pyridin wird von Silbernitrat reduziert6). Es fällt schonin der Kälte Eiweiß. Es kann Harnsäure auch bei Gegenwart größerer Mengen Salze inLösung halten). Vermag Kohle zu lösend). Pyridin wird (wie P
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