. Bulletin biologique de la France et de la Belgique. Biology; Natural history. ol6 A. ETARD. REVUE ANNUELLE DE CHIMIE PURE tion prête aux controverses quand on vise la ri- gueur. Dans ces questions on continue à raisonner sur un tétraèdre régulier pour la commodité des démonstrations; mais peu à peu se fixe la notion d'un tétraèdre irrégulier. Selon M. Le Rel, le tétraèdre représentant le car- bone serait déformé à chaque introduction d'un nouveau radical; mais tant que sur les quatre groupes fixés au tétraèdre deux au moins sont identiques, il peut se faire un plan de symét
. Bulletin biologique de la France et de la Belgique. Biology; Natural history. ol6 A. ETARD. REVUE ANNUELLE DE CHIMIE PURE tion prête aux controverses quand on vise la ri- gueur. Dans ces questions on continue à raisonner sur un tétraèdre régulier pour la commodité des démonstrations; mais peu à peu se fixe la notion d'un tétraèdre irrégulier. Selon M. Le Rel, le tétraèdre représentant le car- bone serait déformé à chaque introduction d'un nouveau radical; mais tant que sur les quatre groupes fixés au tétraèdre deux au moins sont identiques, il peut se faire un plan de symétrie rendant la matière optiquement inactive. En plus de l'infinité des tétraèdres à plan de symétrie, il en existe, pour les corps actifs, de complètement dis- symétriques quand tous les groupes substitués de- viennent distincts. Ces théories versent directe- ment dans une cosmographie moléculaire qui ferait disparaître, si un jour elle arrivait à matu- rité, toutes nos formules chimiques. Mais nous sommes plus loin, semble-t-il, de la mécanique des molécules qu'au temps des laborieux cal- culs de Kepler on ne l'était de ,1a Mécanique cé- leste. Ce qui a manqué jusqu'à ce jour à la stéréo- chimie, c'est un procédé de mesure. M. Ph. A. Guye, â dans le meilleur travail qui ait été fait sur ces questions depuis leur origine, â a déduit de l'hy- pothèse une méthode expérimentale qui conduira quelque jour à des tableaux numériques et à des mesures d'angles de polarisation en fonction des groupes chimiques substitués. Par rapport à la théorie du tétraèdre, c'est là un véritable procédé de balance. Imaginons une substance quelconque contenant CH3=15. -CH2-CH^-CH'=-CH^-CH^Br i42i ^56) H-i , 11501 Fi;;. '». â Schéma d'oquililire moléciiluii-c. un tétraèdre de carbone à saturation dissymé- trique : les chaînons
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