. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. 64o ACADÃMIE DES SCIENCES. aminé sur rallier étlioxycinnamique et sur Tamide phénylpropiolique, ont proposé pour elle une formule de constitution (II) différente :. Les réactions précédentes montrent que, si la phénylisoxazolone possède, dans certaines conditions, la formule de constitution (II) (Moureu et Lazennec), elle peut également réagir sous la forme méthylénique (I ) tau- tomère. D'ailleurs M. Rabe (') a obtenu dans l'action du chlorure de benzoylesur la
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. 64o ACADÃMIE DES SCIENCES. aminé sur rallier étlioxycinnamique et sur Tamide phénylpropiolique, ont proposé pour elle une formule de constitution (II) différente :. Les réactions précédentes montrent que, si la phénylisoxazolone possède, dans certaines conditions, la formule de constitution (II) (Moureu et Lazennec), elle peut également réagir sous la forme méthylénique (I ) tau- tomère. D'ailleurs M. Rabe (') a obtenu dans l'action du chlorure de benzoylesur la phénylisoxazolone deux dérivés benzoylés se rattachant, l'un à la forme énolique de la formule ( I) et l'autre à la forme iminée (II). CHIMIE ORGANIQUE. â Si/r les produits de l'action du chlorure d'aluminium et du gaz chlorhydriqiie sur le benzène; méthylphénylcyclopentane. Note de M. G. GusTAvsoiv, présentée par M. A. Haller. Si l'on sature le benzène additionné de chlorure d'aluminium finement pulvérisé avec du gaz chlorhydrique et si l'on agite le mélange, on observe qu'il se forme peu à peu une couche liquide brun foncé non miscible au benzène surnageant. L'action est très lente et dure plusieurs semaines. On peut l'accélérer et obtenir en quelques heures beaucoup de produit en chauffant le mélange au bain-marie dans des flacons herméti({uement fer- més, la réaction s'accomplissant sans dégagement de gaz. Si l'on décom- pose la couche liquide brun foncé avec de l'eau, on obtient du benzène, des hydrocarbures bouillants jusqu'à 36o° et un résidu résineux, comme je l'avais déjà observé lors de mes premiers essais sur ce sujet (*). Ayant repris l'étude des hydrocarbures contenus dans la couche liquide, j'ai réussi à en isoler du méthylphénylcyclopentane. Pour obtenir ce carbure à l'état de pureté, on traite la parti
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