. Bulletin biologique de la France et de la Belgique. Biology; Natural history. -CH2-CH^-CH'=-CH^-CH^Br i42i ^56) H-i , 11501 Fi;;. '». â Schéma d'oquililire moléciiluii-c. un tétraèdre de carbone à saturation dissymé- trique : les chaînons substituants agiront de chaque côté par leur poids, le tétraèdre penchera du côté le plus chargé, et, si par voie chimique on intro- duit à l'extrémité du levier droit ou gauche des radicaux lourds capables de faire pencher la balance, on verra le pouvoir rotatoire de la matière passer de droite à gauche ou inversement. Ceci conduira sans d
. Bulletin biologique de la France et de la Belgique. Biology; Natural history. -CH2-CH^-CH'=-CH^-CH^Br i42i ^56) H-i , 11501 Fi;;. '». â Schéma d'oquililire moléciiluii-c. un tétraèdre de carbone à saturation dissymé- trique : les chaînons substituants agiront de chaque côté par leur poids, le tétraèdre penchera du côté le plus chargé, et, si par voie chimique on intro- duit à l'extrémité du levier droit ou gauche des radicaux lourds capables de faire pencher la balance, on verra le pouvoir rotatoire de la matière passer de droite à gauche ou inversement. Ceci conduira sans doute à la connaissance du coefli- cient optique de chaque pièce de la chimie organique, comme si on la mesurait en poids cotés. Ce travail peut être considéré comme le meilleur argument en faveur de l'hypothèse télraèdrique à laquelle il semble apporter l'autorité d'un fait. Cependant il n'est pas nécessairement lié à l'idée provisoire de tétraèdre : il démontre d'une façon plus générale un état d'équilibre moléculaire changeant avec le poids atomique. Divers auteurs et surtout M. Claus ' se plaignent; de ce que des formules insuffisamment établies soient prises pour des stéréo-isomères, alors qu'onl les pourrait tenir pour des taidomèrnu ou isomères] de fonction. Ainsi, pour lui, les composés benzhy-j droxamiques écrits en stéréochimie C';h=-CâOH II HO âAz C'H'âC âOH II \7. - OH pourraient se distinguer aussi bien en écrivant : CBH' âC-OH r/H-' âc = o Az âOH AzHOH C'est ([u'en fait les caractères distinctifs dé fonctions aussi voisines sont difficiles à établir etl à interpréter. D'autre part, pour démontrer quel des OH sont ou ne sont pas du même côté dej l'axe supposé de la molécule, on emploie des moyens assez violents, capables par eux-mêmes dej tout transposer. Telle est l'action de PCF en vasef
Size: 1342px × 1862px
Photo credit: © Library Book Collection / Alamy / Afripics
License: Licensed
Model Released: No
Keywords: ., bookcentury1800, bookdecade1890, books, booksubjectnaturalhistory
