. Atti della R. Accademia delle scienze di Torino. Science; Natural history. 814 G. DACCOMO zione rosso-sporco che scompare con un eccesso di reattivo. Non riduce nemmeno a caldo il nitrato d'argento. Essendo io partito dal triclorofenolo 1. 2. 4. G era evidente che il tricloronitro e tricloramidofenolo da me ottenuti dovessero rappresentarsi così :. OH CI NO'' tricloronitrofenolo a NH^ CI tricloramidofenolo Volendo nondimeno togliere ogni dubbio intorno ad una tale costituzione, mi rimaneva da trasformare il tricloramidofenolo nel diazocomposto e da questo riottenere il triclorofenolo da cui
. Atti della R. Accademia delle scienze di Torino. Science; Natural history. 814 G. DACCOMO zione rosso-sporco che scompare con un eccesso di reattivo. Non riduce nemmeno a caldo il nitrato d'argento. Essendo io partito dal triclorofenolo 1. 2. 4. G era evidente che il tricloronitro e tricloramidofenolo da me ottenuti dovessero rappresentarsi così :. OH CI NO'' tricloronitrofenolo a NH^ CI tricloramidofenolo Volendo nondimeno togliere ogni dubbio intorno ad una tale costituzione, mi rimaneva da trasformare il tricloramidofenolo nel diazocomposto e da questo riottenere il triclorofenolo da cui sono partito. A tale effetto operai nel modo seguente: A 5 gr. del tricloramidofenolo sciolti in circa 10" d'alcool contenente la quantità necessaria d'acido solforico per trasformare il C'ENH-'CPOH in solfato, aggiunsi poco per volta 10 gr. di nitrito d'etile sciolto nell'egual volume d'alcool, avendo cura di tener ben raffreddato il miscuglio. Ebbe subito luogo una viva reazione, il liquido si colorò in rosso sangue intenso e dopo alcuni istanti cominciò a deporsi sul fondo e sulle pareti del recipiente una polvere cristallina di un bel giallo d'oro. Trascorse alcune ore, raccolsi sopra un filtro il precipitato formatosi, che lavato con poco alcool ed asciugato pesava poco più di 3 gr., e ridiscioltolo in un grande eccesso d'alcool fu fatto bollire a ricadere fino ad avere una soluzione quasi completamente scolorita. Allora neutra- lizzai il liquido con ammoniaca e distillata la maggior parte del- l'alcool, diluii il residuo con acqua ed acidificai con acido clori- drico. Apparve subito un intorbidamento e dopo qualche tempo si separarono dei fiocchi quasi incolori costituiti da minutissimi cristalli aghiformi. Purificato questo prodotto sciogliendolo di nuovo nell'ammo- niaca diluita e riprecipitandolo coli'acido cloridrico, riuscii ad ottenerlo perfettamente incoloro. Fondeva a 67" e presentava tutti 1 caratteri del triclorofenolo da cui sono partito.
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