Archiv der Pharmazie . CHoO^. >NCHj ß - Aethylthiokodid CH3, Y (S)-Aethylthiokodid 110 F. Faltis: Konstitution den Morphins. mit einem Präparat aiigestelK, das mir zu überlassen Herr die große Liebensmirdigkeit gehabt hat. Zu vervoll-ständigen wäre der Beweis natürlich durch möglichst eingehendeVersuche, das Thebenin in seine Antipoden zu zerlegen, obwohlRazemisierung bei den gelinden Versuchsbedingungen, unter denenes sich bildet, nicht anzunehmen ist. Zum Schluß seien die A e t h y 11 h i o k o d i d e, die P s c h o r rdurch Einwirkung von Merkai)tan auf die Halogenokodide da
Archiv der Pharmazie . CHoO^. >NCHj ß - Aethylthiokodid CH3, Y (S)-Aethylthiokodid 110 F. Faltis: Konstitution den Morphins. mit einem Präparat aiigestelK, das mir zu überlassen Herr die große Liebensmirdigkeit gehabt hat. Zu vervoll-ständigen wäre der Beweis natürlich durch möglichst eingehendeVersuche, das Thebenin in seine Antipoden zu zerlegen, obwohlRazemisierung bei den gelinden Versuchsbedingungen, unter denenes sich bildet, nicht anzunehmen ist. Zum Schluß seien die A e t h y 11 h i o k o d i d e, die P s c h o r rdurch Einwirkung von Merkai)tan auf die Halogenokodide dargestellthat^), etwas eingehender besprochen, weil die interessanten Reak-tionen des ß-Aethylthiokodids erst durch die neue Formulierungihre Aufklärung finden. Die Verhältnisse liegen hier beim Ersatzdes Halogens durch die Sulfäthylgruppe ähnlich wie bei der Hydrolyseder Chlor okodide: Das a-Aethylthiokodid. das ausß-Chlorokodid, Merkaptan und Natronlauge erhalten wird, leitetsich vom Isokodein ab, das heißt,
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