. Atti della R. Accademia delle scienze di Torino. Science; Natural history. 630 G. MAZZARA Ora, secondo Carstayen, rossitimochinone 0 Olì \/ può derivare o dal diuitrotimol o diamido, della forinola CfP NO^ . NO* Oli CHP 0 da quello del carvacrol, della forniola. Sostituendo in quest'ultima formola ai j^ruppi nitro o amido, i gruppi C'-^'H''NN, si avrebbe per il fenildisazocarvacrol la for- mola costituzionale CU' c^n\s.\ Oli I^Sf'IP Oonfrentaudo i punti di fusione dei derivati del timol con quelli del carvacrol, come qui appresso è indicato : Nitro timol =137" Nitro carvacrol := 7 7-78&
. Atti della R. Accademia delle scienze di Torino. Science; Natural history. 630 G. MAZZARA Ora, secondo Carstayen, rossitimochinone 0 Olì \/ può derivare o dal diuitrotimol o diamido, della forinola CfP NO^ . NO* Oli CHP 0 da quello del carvacrol, della forniola. Sostituendo in quest'ultima formola ai j^ruppi nitro o amido, i gruppi C'-^'H''NN, si avrebbe per il fenildisazocarvacrol la for- mola costituzionale CU' c^n\s.\ Oli I^Sf'IP Oonfrentaudo i punti di fusione dei derivati del timol con quelli del carvacrol, come qui appresso è indicato : Nitro timol =137" Nitro carvacrol := 7 7-78" Nitroso » =155-156° Nitroso » =153-154" Fenilazo » = 85-90° Fenilazo » = 85-90° Fenildisazo v> =168° Fenildisazo » =120°. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Reale accademia delle scienze di Torino. Torino : Stamperia Reale
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