Sitzungsberichte . ->- Fig. 1. a) Nadeln, Ranken und Drusen von Silbercyanid, im hängenden Tropfenentstanden. — bj Schachturmartige Krystalle von Silbercyannitrat. —c) Silbercyanid umkrystallisiert in NH3; Kleeblattformen. — d) Silber-cyanid, mit heißer 50 °;u-HNO:i umkrystallisiert; feine Nadeln und Nadel-büschel. — Vergr. 285. 2. Krystallform. — Optisches Verhalten von Silber-cyanid. Die so entstehenden Krystalle sind äußerst charak-teristisch und bei einer gewissen HCN-Konzentration völlig iden-tisch mit den durch Umkrystallisieren von amorphem Silbercyanidin heißem K2C03 erhaltenen Krys
Sitzungsberichte . ->- Fig. 1. a) Nadeln, Ranken und Drusen von Silbercyanid, im hängenden Tropfenentstanden. — bj Schachturmartige Krystalle von Silbercyannitrat. —c) Silbercyanid umkrystallisiert in NH3; Kleeblattformen. — d) Silber-cyanid, mit heißer 50 °;u-HNO:i umkrystallisiert; feine Nadeln und Nadel-büschel. — Vergr. 285. 2. Krystallform. — Optisches Verhalten von Silber-cyanid. Die so entstehenden Krystalle sind äußerst charak-teristisch und bei einer gewissen HCN-Konzentration völlig iden-tisch mit den durch Umkrystallisieren von amorphem Silbercyanidin heißem K2C03 erhaltenen Krystallnadeln. Wenn auch die Krystall-form je nach der Schnelligkeit und Menge der absorbierten HCNetwas schwankt (sind nur Spuren von HCN vorhanden und erfolgtihr Freimachen sehr langsam, so bilden sich relativ große, kom-pakte Krystalle oder Sphärite in der Randzone des Tropfens), sosind sie doch stets gut ausgebildet; nur in einer sehr konzen-trierten Blausäureatmosphäre, z. B. beim Halten ein
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