. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. l44 ACADÃMIE DES SCIENCES. est un liquide incolore mobile, d'une odeur dementhone. Elle bout à 173°. Sa semicarbtizone cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles fusibles à 203** sur le mercure (198'' d'après Léser). Réduite par le sodium et l'alcool absolu, elle est convertie en un alcool \/ C CIP/\CH2 CH^ identique à celui qui a été obtenu par Crossiey et N. Renouf, à partir de la éthyldihydrorésorcine. Cet alcool est un liquide hui- leux, d'une
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. l44 ACADÃMIE DES SCIENCES. est un liquide incolore mobile, d'une odeur dementhone. Elle bout à 173°. Sa semicarbtizone cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles fusibles à 203** sur le mercure (198'' d'après Léser). Réduite par le sodium et l'alcool absolu, elle est convertie en un alcool \/ C CIP/\CH2 CH^ identique à celui qui a été obtenu par Crossiey et N. Renouf, à partir de la éthyldihydrorésorcine. Cet alcool est un liquide hui- leux, d'une odeur camphrée, bouillantà 78° (i5â¢â¢) et qui se solidifie dans la glace pour fondre ensuite vers 12'' comme l'indiquent Crossiey et Renouf('). La distillation lente de l'anhydride ^(is-trimélhylpimélique conduit de même à la ^f^e (ou ) triméthylcyclohexanone, dont la constitution est très voisine de celle de la pulénone de Wallach et Rempe (^) CtP CH^ CH^ CH'. C - CH-/\GO CtPWCO CH\yCH2 CH âCli^ CH-CH^^ éLliyl- Pulénone. cyclohcxanont'. Cette nouvelle cétone est un liquide mobile d'une forte o leur de men- thone; elle bout à 186°, sa semicarbazone fond à 170° sur le mercure. CHIMIE ORGANIQUE. â Synthèse de l'érythrite naturelle. Note de M. Lespieau, présentée par M. A. Haller. Dans une précédente Communication (^Comptes rendus, t. CXLL p. 4^) j'ai indiqué comment, parti du nitrile que fournit l'action de l'acide cyan- (1) Chem, Soc, t. LXXXVII, p. 1487. {-) Lieb. Ann., t. CCCXXIX, p. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Académie des sciences (France); Centre national de la recherche scientifique (France). Paris : publiés avec le concours du Centre national de la recherche s
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