. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. 422 SechBundsechz. Kap.: Gelbe u. rote Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthracengruppe. Auch Galangin wurde synthetisch dargestellt (1). Kämpferoi ist ein ziemlich verbreiteter Pflanzenstoff. Perkin (2) zeigte das Vorkommen in den Blüten von Delphinium Consolida und D. Zahl. Neben Quercetin ist es in den Blüten von Prunus spinosa vorhanden. Die Beeren von Rhamrus cathartica enthalten Kämpferoi als Hauptbestandteil (= Rhamnolutin von TsCHiRCH-PoLACCO) und Kämpferolmethylester (== Rhamnocitrin Tschirch) (3). Nachgewiesen ist es weiter
. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. 422 SechBundsechz. Kap.: Gelbe u. rote Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthracengruppe. Auch Galangin wurde synthetisch dargestellt (1). Kämpferoi ist ein ziemlich verbreiteter Pflanzenstoff. Perkin (2) zeigte das Vorkommen in den Blüten von Delphinium Consolida und D. Zahl. Neben Quercetin ist es in den Blüten von Prunus spinosa vorhanden. Die Beeren von Rhamrus cathartica enthalten Kämpferoi als Hauptbestandteil (= Rhamnolutin von TsCHiRCH-PoLACCO) und Kämpferolmethylester (== Rhamnocitrin Tschirch) (3). Nachgewiesen ist es weiter in Alpiniarhizom (4), bei Polygonum tinctorium und Rumex Ecklonianus (5), sowie in Senna-Blättern (6). Im Java-Indigo findet es sich nach Perkin (7) als Rhamnosid; Kämpfe- ritrin C^iHso^u^, 3% HjO bisher nur aus denBlättern derlndigofera arrecta bekannt. Das von Zwenger und Dronke (8) in den Blüten von Robinia Pseudacacia gefundene, ursprünglich als Quercitrin angegebene, dann als besonderes Glucosid Robinin erkannte Flavonglucosid G33H4QO19 ist, wie Schmidt und Waljaschko (9) zeigten, eine Verbindung des Kampferöls mit Rhamninose, indem das früher unterschiedene Robigenin tatsächlich mit Kämpferoi identisch ist. In den Tinnevelly-Senna-Blättern von Cassia angustifoHa Vahl findet sich nach Tutin (6) neben freiem Kämpferoi ein neues Glucosid Kämpferin, das bei der Hydrolyse 2 Äquiv, d-Glucose und 1 Äquiv. Kampferöl liefert. Nach Bargagli-Petrucci(IO) enthalten auch die Cotyledonen des ruhenden Robiniasamens Robinin, nicht mehr aber die Keimlinge. Das Lotoflavin, der Paarling des Nitiilglucosides in Lotus arabicus DuNSTAN und Henry (11) (vgl. S. 216), wird aus seiner Verbindung mit Maltosecyanhydrin durch das in der Pflanze enthaltene Enzym Lotase frei gemacht. Lotoflavin CijHioO, ist isomer zu Luteohn und Fisetin:. Es liefert in der Kalischmelze Phloro- 6h CO glucin und /S-Resorcylsäure. Die Konstitution von Lotusin selbst wäre: 0 CnHaiOio-CHO CN. Please n
Size: 2561px × 976px
Photo credit: © Library Book Collection / Alamy / Afripics
License: Licensed
Model Released: No
Keywords: ., bookcentury1900, bookdecade1920, bookpublisherjenag, bookyear1922
