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. Electron microscopy; proceedings of the Stockholm Conference, September, 1956 . (is m^tm^ Abb. 3. /-"//(-Kurvc einer Suspension von E. coli in Rindcr- serum-Albumin. Kurvenform wie Abb. 1. Kleinerer Flachcn- bedarf. Niir bei I u. 3 sichcre Ubertragung. links versetzt (Abb. 3),so ist Albumin an Zellbestand- teilc adsorbiert und triigt damit nicht mehr zur Spreitung bei, wie etwa bei Colibaktcrien. 1st dagegen die Kurve nach rechts verschoben und zeigt eine andere Form als der Albuminfilm, so ist spreit- fahiges Material ausgetreten und befindet sich im Film, wie bei Erythrocyten (Abb. 4)
. Electron microscopy; proceedings of the Stockholm Conference, September, 1956 . (is m^tm^ Abb. 3. /-"//(-Kurvc einer Suspension von E. coli in Rindcr- serum-Albumin. Kurvenform wie Abb. 1. Kleinerer Flachcn- bedarf. Niir bei I u. 3 sichcre Ubertragung. links versetzt (Abb. 3),so ist Albumin an Zellbestand- teilc adsorbiert und triigt damit nicht mehr zur Spreitung bei, wie etwa bei Colibaktcrien. 1st dagegen die Kurve nach rechts verschoben und zeigt eine andere Form als der Albuminfilm, so ist spreit- fahiges Material ausgetreten und befindet sich im Film, wie bei Erythrocyten (Abb. 4). DaB diese Filme ausgesprochene Mischiilmc sind, ergibt sich aus der F /1-Kurve. Eine oder mehrere stufenformige Anderungen der Kurvenneigung wei- sen darauf hin. Neben der mechanischen Prufung aller Filmbestandteile kann man einzeinc Filmab- schnitte fiir die morphologische Untersuchung her- anziehen. Schon die lichtmikroskopischc Untersu- chung mit Phasenkontrast zeigt z. B. bei Erythrocyten (Abb. 5), dass diese nach Hiimolyse im Substrat nahezu kugelig sind und durch einen B-Film von Albumin und Hiimoglobin nur an einer Stelle ihrcr Oberfliiche im Film fixiert werden. Der weitere Kur- venverlauf und die Kontrolle der Erythrocytenhiillen im Substrat zeigt, daB diese zu zerfailen hcginncn.
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