. Compte rendu. Science; Science -- Congresses. ÃQO CHIMIE. Ces deux nouveaux composés organométalliques paraissent posséder toutes les propriétés habituelles des organomagnésiens mixtes et être, par suite, notablement supérieurs aux dérivés sodés correspondants. Nous avons jusqu'à présent mis leurs propriétés en évidence par oxy- dation, carbonatation et condensation avec diverses cétones. Ainsi, le magnésien de l'indène nous a donné une série de corps que nous considé- rerons, provisoirement, tout au moins, comme des dérivés a-indéniques : l'a-indénol (I); l'acide a-
. Compte rendu. Science; Science -- Congresses. ÃQO CHIMIE. Ces deux nouveaux composés organométalliques paraissent posséder toutes les propriétés habituelles des organomagnésiens mixtes et être, par suite, notablement supérieurs aux dérivés sodés correspondants. Nous avons jusqu'à présent mis leurs propriétés en évidence par oxy- dation, carbonatation et condensation avec diverses cétones. Ainsi, le magnésien de l'indène nous a donné une série de corps que nous considé- rerons, provisoirement, tout au moins, comme des dérivés a-indéniques : l'a-indénol (I); l'acide a-indène carbonique (II); l'a-indényldiphényl- carbinol (III); l'a-indénylfluorénol tertiaire (IV), ainsi que l'hydrocar- bure (V) provenant de la déshydratation du diphénylindénylcarbinol. ^\- CH GH GHOH ^\- //\. GH 1 G âOH GH2 GO H ⢠r). ^\ GH G-OH GH G H ^\- GH-GO^H GH2 G âGO-H (ii; ^\. G. \/' \/ (III). (IV). (Vj). fVI). Mais à la suite de ses belles recherches sur la condensation des aldéhydes avec l'indène, sous l'influence d'agents alcalins, Thiele (*) a montré que les dérivés a-alcoylés de l'indène pouvaient dans certains cas fonctionner également comme des dérivés y par suite d'une oscillation de la double liaison indénique. Il y a lieu de se demander s'il n'en est pas de même pour un certain nombre des dérivés | récédents. Par exemple, l'acide (II) ne peut-il réagir sous la forme II); l'indénol possède-t-il à la fois les deux formules (I) et (I)?. Pour ce dernier, la forme (I) serait la forme énolique de l'hydrindone, isomérisable par suite en hydrindone que nous n'avons pas aperçue jusqu'à présent. La même question se pose pour les alcools tertiaires. La deshydratation régulière du premier (III) et sa transfor- mation en hydrocarbure coloré ne s'expliquent convenablement que par la création du chromophore
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