Traité pratique de bactériologie . ans la gélose ou la gélatine, dans les couches profondes, où ladiffusion de loxygène est arrêtée par les couches supérieures. Onprend les tubes de gélatine ou de gélose, contenant de la gelée sur unehauteurde 10 à 12 centimètres, on les soumet à Tébullition pendant unedemi-heure pour purgerdairle milieu, puis on les inocule en piqûre profonde et lon recouvre la surface du milieudune couche de 1 centimètre dhuile stérilisée. Ou bien, on fait lescultures dans les tubes de Roux, en présence dhydrogène. Kitasatoconseille dajouter au mil
Traité pratique de bactériologie . ans la gélose ou la gélatine, dans les couches profondes, où ladiffusion de loxygène est arrêtée par les couches supérieures. Onprend les tubes de gélatine ou de gélose, contenant de la gelée sur unehauteurde 10 à 12 centimètres, on les soumet à Tébullition pendant unedemi-heure pour purgerdairle milieu, puis on les inocule en piqûre profonde et lon recouvre la surface du milieudune couche de 1 centimètre dhuile stérilisée. Ou bien, on fait lescultures dans les tubes de Roux, en présence dhydrogène. Kitasatoconseille dajouter au milieu une petite quantité dune substance réduc-trice, 2 p. 100 de glucose, 0,10 p. 100 de sulfo-indigotate de soude,.5 centimètres cubes pour 100 de teinture bleue de tournesol, pour ab-sorber les dernières traces doxygène. La méthode de Wùriz et Foureur(t. I,,p. 302) permet dobtenir aisément de grandes quantités de culturesen bouillon. Le microbe se développe aussi bien dans les milieux acides que dans. —Cac(7fe8 du têtanns, avec cils. 1000/1, 20 BACTÉRIACÉES. les neutres ; le tournesol bleu, ajouté aux cultures, ne rougit jDas, ce quiindique quil ny a pas de formation dacide ; le tournesol rougene bleuit pas dans les mêmes conditions, il ne se forme donc pasdalcali. Au-dessous de 14°, la végétation ne se fait pas ; à 18°, le dévelop-pement est lent ; vers 38°, il est très rapide. Le Bacille du tétanos croîtmême encore rapidement à 43°, Cultures sur plaques de gélatine. — En partant de la sérosité oudu pus tétaniques, on obtient des cultures sur les plaques de gélatinemaintenues dans lhydrogène, ou dans de petits tubes remplis de géla-tine selon la méthode de Vignaî ; les colonies ont toujours le mêmeaspect. En iTiaintenant les cultures aux environs de 20°, les coloniestétaniques deviennent visibles à lœil nu comme de petits points blan-châtres, vers le troisième ou quatrième jour. En usant dun grossi
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