. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. CIP CH^ ^âCH» donne J_ co -l Cette cétone a été reproduite elle-même de diverses façons, en particulier par E. Ador et J. Crafls {Berichte, t. X, p. 2178). Ces auteurs ont constaté que, par ébiil- lition sur la KOH sèche, elle donnait exclusivement l'acide paraloluique. Il faut conclure que les deux CH' sont en para, sinon l'on aurait à la fois, par exemple, des acides meta et para pour une métaparaditolylcélone. On avait donc affaire à la dipa- raditolylcétone et a
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. CIP CH^ ^âCH» donne J_ co -l Cette cétone a été reproduite elle-même de diverses façons, en particulier par E. Ador et J. Crafls {Berichte, t. X, p. 2178). Ces auteurs ont constaté que, par ébiil- lition sur la KOH sèche, elle donnait exclusivement l'acide paraloluique. Il faut conclure que les deux CH' sont en para, sinon l'on aurait à la fois, par exemple, des acides meta et para pour une métaparaditolylcélone. On avait donc affaire à la dipa- raditolylcétone et au diparaditolyléthane dissymétrique comme point de départ. Revenons à la réaction d'Anschiitz. Quand une nouvelle molécule de CH'â CHCl* réa' de la première molécule de CH'â CHG1-. CH3 /'jâCH â1( b CH» b' CH' â GH' CH= \/\a a'/\ - CH- CW b b'. Il y a dans chacun de ces noyaux deux positions ortho libres en a et b pour l'un, a' et b' pour l'autre. Les quatre combinaisons possibles seront réalisées par la soudure en aa', en ab', en ba', ou en bb'. Il est facile de voir que, de l'une ou l'autre façon, il se formera toujours le même carbure, l'hydrure de tétraméthylantliracène. On peut s'en rendre compte très simplement en faisant tourner par la pensée l'un ou l'autre des hexagones autour des diagonales pq el p'q'. Ainsi b et b' se substituent à a et a' sans que les CH^ qui sont sur les axes de rotation changent de position indi- quant que l'on retombe chaque fois sur le même isomère. C'est donc le 9. lo dibro- murede tétraméthylantliracène qu'a obtenu Anschùtz par l'action du brome sur son carbure comme il eut par oxydation la 2,7 diméthylanthraquinone. Elle cor- respond à mon carbure B qui est donc bien le diméthylanlhracè Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for read
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