. Boletin de la Sociedad de Biología de Concepción. Sociedad de Biología de Concepción; Biology; Biology. Bol. Soc. Biol. Concepción, Chile. Tomo 60, 1989 UNIVERSIDAI CATaiCA bahía de concepción. Fig. 2.— Plano de la Marisma Rocuant. : Sitios de Obtención de muestras. A: Ubicación de las Plantas de elaboración. B: Cuerpo principal de la marisma. C: Canales de rebalse principales. D: Canales de rebalse secundarios. F: Área Urbanizada. das con formalina. Para su recuento se diluyó la muestra 10 veces; posterior- mente se cargó una cámara Neubauer y se leyó en un microscopio Leitz Ortholox I, usa
. Boletin de la Sociedad de Biología de Concepción. Sociedad de Biología de Concepción; Biology; Biology. Bol. Soc. Biol. Concepción, Chile. Tomo 60, 1989 UNIVERSIDAI CATaiCA bahía de concepción. Fig. 2.— Plano de la Marisma Rocuant. : Sitios de Obtención de muestras. A: Ubicación de las Plantas de elaboración. B: Cuerpo principal de la marisma. C: Canales de rebalse principales. D: Canales de rebalse secundarios. F: Área Urbanizada. das con formalina. Para su recuento se diluyó la muestra 10 veces; posterior- mente se cargó una cámara Neubauer y se leyó en un microscopio Leitz Ortholox I, usando fondo oscuro y contraste de fa- se. Además, se obtuvieron fotomicrogra- fías de las bacterias en un microscopio electrónico de transmisión, con el objeto de estudiar la ultraestructura fina de las bacterias. Los experimentos de producción se- cundaria bacteriana se realizaron incu- bando, en triplicado, 5 mi de muestra más un blanco. Se agregó 2,996 yCi (2,96 x 10^ dpm) de ^H-Timidina. Se incubaron las muestras durante una hora y se pro- cedió a filtrar la muestra con filtros 0,45 ym (Millipore HAWP). Se extrajo el ma- terial soluble con ácido tricloroacético de acuerdo a la metodología de Fuhrman & Azam (1980; 1982), modificada por Cho & Azam (1986). Finalmente, los filtros con el material insoluble fueron trasladados a un vial agregándose 1 mi de acetato de etilo y 10 mi de cóctel de tolueno para ser leídas en un contador de centelleo líquido Beckman. La producción bacteriana fue expresada como mg C 1' día \ usado para la conversión de bacterias a carbono: 20 fg C por célula (Ammerman et al., 1984). Para la identificación de la flora bac- teriana se procedió a sembrar y cultivar las muestras en agar cuenta gérmenes con NaCl al 3%, durante una semana, re- alizándose el recuento a 25 +/- l''C. Las colonias obtenidas se tiñeron por el Méto- do de Gram, aislándose algunas colonias para su posterior identificación. Los medios
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