. Atti della R. Accademia delle scienze di Torino. Science; Natural history. SULLE MONOCLOROPROPILBENZINE ECC. 617 vole di frutta, insolubile nell'acqua. La sua formazione è ana- loga a quella degli eteri benziletilico (1) C^ CH^ ⢠0 ⢠C.^H, e cuniile tilico (2]. ,. ^ dai cloruri di benzile e di cumile con potassa alcoolica. Questo fatto di essersi formato l'etere invece dell'idrocarburo non saturo è in relazione colla grande stabilità del cloruro. Sarebbe interessante il poter passare dall'alcool fenilpropilico 0 dal cloruro corrispondente alla vera allilbenzina (isoallilbenzin
. Atti della R. Accademia delle scienze di Torino. Science; Natural history. SULLE MONOCLOROPROPILBENZINE ECC. 617 vole di frutta, insolubile nell'acqua. La sua formazione è ana- loga a quella degli eteri benziletilico (1) C^ CH^ ⢠0 ⢠C.^H, e cuniile tilico (2]. ,. ^ dai cloruri di benzile e di cumile con potassa alcoolica. Questo fatto di essersi formato l'etere invece dell'idrocarburo non saturo è in relazione colla grande stabilità del cloruro. Sarebbe interessante il poter passare dall'alcool fenilpropilico 0 dal cloruro corrispondente alla vera allilbenzina (isoallilbenzina di Chojnackj (3)) ottenuta in piccolissima quantità per via sintetica e non studiata ; mi propongo di fare qualche tentativo in proposito. II. Metilbenzilcarbinol C,H. â OH, â CHOH ⢠CH^. Per avere quest'alcool incominciai col preparare il metilben- zilclietone (fenilacetone), seguendo il metodo di lladzizewski (4), distillando cioè un miscuglio a parti uguali di acetato e fenil- acetato di calcio. L' operazione si fece in storta di rame su 100 grammi di miscuglio per volta; insieme al fenilacetone ri- sultò una quantità abbastanza considerevole del dibenzilchetone (CqH,- GHX^CO il quale fu dapprima isolato per distillazione frazionata, poi cristallizzato dagli eteri del petrolio bollenti da 30"-40''. Il fenilacetone fu ridotto con amalgama di sodio al 5 /^ per porzioni di 25 grammi sciolti in 250 grammi d'alcool e 250 di acqua. Siccome dopo qualche tempo, diventando la soluzione troppo alcalina, si rallentava assai lo sviluppo di idrogeno, fu (I) Nuovo Cimento, III, 397. {;£) Gazzetta Chimica Italiana, XIV, 278. (3) Comptes rendus, LXXVI, 1413 (4) Berichte der deutschen chem. Gesellschaft, III, Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Reale accademia delle scienz
Size: 1946px × 1284px
Photo credit: © Library Book Collection / Alamy / Afripics
License: Licensed
Model Released: No
Keywords: ., bookcentury1800, booksubjectnaturalhistory, booksubjectscience
