. Lehrbuch der speziellen pathologischen Anatomie für Studierende und Ärzte. ntsprechenden Rückenmarkshälfte (woran dann auch die weiße Sub-stanz partizipiert) gekennzeichnet sein kann. Eine Abnahme der Ganglienzellen kann auch außerhalb des Bezirksder dauernden Lähmung zu konstatieren sein. — Regelmäßig sind, entsprechenddem Schwund der Ganglienzellen, auch die Nervenfasern in den vorderen Wur-zeln atrophiert. — Auch Fasern der grauen Substanz können teilweise schwinden.— Mitunter treten degenerative Veränderungen auch an den Hinterhörnern, sowiean den Vorderseitensträngen ein. — Sekundäre At
. Lehrbuch der speziellen pathologischen Anatomie für Studierende und Ärzte. ntsprechenden Rückenmarkshälfte (woran dann auch die weiße Sub-stanz partizipiert) gekennzeichnet sein kann. Eine Abnahme der Ganglienzellen kann auch außerhalb des Bezirksder dauernden Lähmung zu konstatieren sein. — Regelmäßig sind, entsprechenddem Schwund der Ganglienzellen, auch die Nervenfasern in den vorderen Wur-zeln atrophiert. — Auch Fasern der grauen Substanz können teilweise schwinden.— Mitunter treten degenerative Veränderungen auch an den Hinterhörnern, sowiean den Vorderseitensträngen ein. — Sekundäre Atrophie entwickelt sich anden zu dem erkrankten Abschnitt gehörigen Rückenmarkswurzeln, Nerven, Muskeln. —Bei Erwachsenen ist akute Poliomyelitis der Vorderhörner selten. Subakute und chronische Poliomyelitis anterior (subakute u. chron. atro-phische Spinallähmung) kommt meist im höheren Alter vor. Mikroskopisch handeltes sich hauptsächlich um Schwund der nervösen Elemente, Ganglienzellen und Nerven Primäre Strang- und Systemerkrankungen. 1151. in den Yorderhornern. Die atrophische Lähmung ergreift mit Vorliebe ganze Komplexevon Muskeln (Atrophie eu masse), und zwar diejenigen der Beine und die Oberarm-Sohultermuskeln. Die Muskeln sind schlaff, die Sehnenphänomene erloschen. b) Amyotrophische Lateralsklerose (Charcot). Ihre anatomische Grund-lage bildet eine Kombination von Atrophie der Pyramidenbahnen, Vorder-hörner, vorderen Wurzeln und motorischen Nerven des Rückenmarks. Die-selben Veränderungen finden sich im verlängerten Mark, an den motorischenNervenkernen des Hypoglossus, Facialis, Vagus-Accessorius und des motori-schen Trigemiuus; es entstehen die Symptome der progressiven Bulbärpara-lyse. Läßt sich die Degeneration auch noch weiteroben, im Pons, den Hirnschenkeln, der inneren Kapsel,im Großhirn, und zwar in den Pyramidenzellen desParacentrallappens oder der Centralwindungen, konsta-tieren, was zuweilen vorkommt, so ist die ganze
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